Colaboradores doctores externos

• Laura Anaissi Afonso (Investigadora postdoctoral vinculada al proyecto PLEC2022-009507, Unidad de Investigación, HUNSC)

Colaboradores clínicos

• Ana Chivite de León (FEA Anatomía Patológica, CHUNSC)
• Fernando Antonio García Machado (FEA Anatomía Patológica, CHUNSC)
• Helena Gil Campesino (FEA Microbiología y Parasitología, CHUNSC)
• María Magdalena Lara Pérez (FEA Microbiología y Parasitología, CHUNSC)
• Ana Cardeña Gutiérrez (FEA Oncología, CHUNSC)

Estudiantes de doctorado e investigadores en formación

• Emiliano Matos Perdomo (Programa de Doctorado Ciencias de la Salud ULL, tesis defendida 03/2023)
• Silvia Santana Sosa (Programa de Doctorado Ciencias de la Salud ULL, ACIISI TESIS2018010034, tesis defendida 03/2023)
• Sara Medina-Suárez (Programa de Doctorado Ciencias de la Salud ULL, ACIISI TESIS2020010028, 2019-2024)
• Samantha Morais Armas (Programa de Doctorado Ciencias de la Salud ULL, Asociación Española Contra el Cáncer, AECC)
• Noelia Rodríguez Herrera (Programa de Doctorado de Ciencias de la Salud ULL, contrato de técnico superior asociado al proyecto PID2021-123716OB-I00)

Líneas de investigación

La inestabilidad genética es el fenómeno por el cual las células dejan de ser capaces de transmitir una copia fidedigna de la información genética a su descendencia. La inestabilidad genética en nuestras células lleva inexorablemente al Cáncer y también a ciertas enfermedades degenerativas. Además, la inestabilidad genética está detrás de la diversidad que existe dentro de los tumores y que explica su malignidad y resistencia a tratamientos. El daño a la molécula de ADN y los fallos en la segregación de cromosomas durante la división celular son las causas más comunes de inestabilidad genética y, paradójicamente, la estrategia empleada por la mayoría de los antitumorales para eliminar las células cancerígenas. Los objetivos de nuestro grupo se centran en entender estos fenómenos y cómo contribuyen a la compleja Biología del Cáncer. Para ello usamos fundamentalmente organismos modelo como Saccharomyces cerevisiae, líneas celulares humanas y muestras de tumores de pacientes.

También estamos interesados en compuestos químicos que afectan al ADN, los microtúbulos, las mitocondrias, la membrana plasmática, las topoisomerasas, la agregación proteica, etc. y sus posibles usos como terapia antitumoral, antibiótica, antifúngica, antiparasitaria y contra las enfermedades neurodegenerativas.

Proyectos financiados

• Homeostasis de la envoltura nuclear durante la segregación cromosómica y la reparación tardía de daño al DNA (PID2021-123716OB-I00). IP: Félix Machín. Ministerio de Ciencia e Innovación (01/09/2022 – 01/09/2025; 169.400 €)
• Agonistas de la Proteasa Caseinolitica P (ClpP): moléculas pequeñas con un nuevo mecanismo de acción contra infecciones bacterianas multirresistentes (PLEC2022-009507). IP: Félix Machín (subproyecto FIISC); Grant McNaughton-Smith de CEAMED S.A. como coordinador). Ministerio de Ciencia e Innovación (01/09/2022 – 01/09/2025; 152.752,92 € al subproyecto, 564.555,69 € al consorcio)
• Rapid, sensitive and quantitative detection of SARS-CoV-2 by RT-LAMP (PIFIIS20/26). IP: Félix Machín. Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias, FIISC (2020-2023; 19.939,25 €)

Publicaciones 2023

• Bruna-Haupt EF, Perretti MD, Garro HA, Carrillo R, Machín F, Lorenzo-Castrillejo I, Gutiérrez L, Vega-Hissi EG, Mamberto M, Menacho-Marquez M, Fernández CO, García C, Pungitore CR. Synthesis of Structurally Related Coumarin Derivatives as Antiproliferative Agents. ACS Omega. 2023;8(29):26479-96. DOI: 10.1021/ACSOMEGA.3C03181
• Santana-Sosa S, Matos-Perdomo E, Ayra-Plasencia J, Machín F. TÍTULO: A Yeast Mitotic Tale for the Nucleus and the Vacuoles to Embrace Santana-Sosa S, Matos-Perdomo E, Ayra-Plasencia J, Machín F. A Yeast Mitotic Tale for the Nucleus and the Vacuoles to Embrace. International Journal of Molecular Sciences; 2023;24(12). DOI: 10.3390/ijms24129829
• Morais-Armas S, Medina-Suárez S, Machín F. Effect of carrier yeast RNAs in the detection of SARS-CoV-2 by RT-LAMP. MicroPubl Biol. 2023;000979. DOI: 10.17912/micropub.biology.000979

Otras publicaciones representativas de los últimos años

• Ramos-Pérez C, Dominska M, Anaissi-Afonso L, Cazorla-Rivero S, Quevedo O, Lorenzo-Castrillejo I, Petes TD, Machín F. Cytological and genetic consequences for the progeny of a mitotic catastrophe provoked by Topoisomerase II deficiency. Aging (Albany NY). 2019 Dec;11(23):11686-11721. DOI: 10.18632/aging.102573
• Ayra-Plasencia J, Machín F. DNA double-strand breaks in telophase lead to coalescence between segregated sister chromatid loci. Nature Communications. 2019 Jun;10(1):2862. DOI: 10.1038/s41467-019-10742-8
• Anaissi-Afonso L, Oramas-Royo S, Ayra-Plasencia J, Martín-Rodríguez P, García-Luis J, Lorenzo-Castrillejo I, Fernández-Pérez L, Estévez-Braun A, Machín F. Lawsone, Juglone, and β-Lapachone Derivatives with Enhanced Mitochondrial-Based Toxicity. ACS Chem Biol. 2018 Aug;13(8):1950-1957. DOI: 10.1021/acschembio.8b00306