Comenzó su carrera científica en su último año de la Licenciatura en Farmacia mediante una beca de colaboración. En ese año pudo comenzar con tareas científicas relacionadas con la estabilidad de las proteínas y su análisis mediante cromatografía líquida con detección UV-Vis e IR. Tras la lectura de la tesina fin de carrera, obtuvo una beca predoctoral y comenzó las tareas de investigación relacionadas con su tesis doctoral sobre el desarrollo y control de sistemas implantables para la liberación de fármacos de naturaleza proteica, concretamente la primera vacuna sintética contra la malaria del Dr. Patarroyo. Durante esos años, se formó en diferentes técnicas de análisis, síntesis y desarrollo de formas farmacéuticas de liberación controlada de proteínas y péptidos incorporados en polímeros biodegradables. Su formación se amplió con dos estancias en las Universidades de Strathclyde en Escocia y en Santiago de Compostela. Posteriormente, tras la lectura de su tesis en el año 2002 hasta el año 2010 en el que compaginó la actividad docente e investigadora en la Universidad con la de farmacéutica adjunta en oficina de farmacia, continuó investigando sobre la liberación controlada desde formulaciones biodegradables de otras proteínas como la hormona de crecimiento humana recombinante desde otras formulaciones como los implantes obtenidos por compresión directa y su efecto en el tratamiento del cáncer de ovario. Esta investigación se desarrolló junto con el grupo de investigación de la Dra. Dannies de la Universidad de Yale. En 2010 comenzó, junto con otros miembros de su grupo de investigación, a desarrollar estudios de control de calidad y estabilidad física, química y microbiológica de formulaciones adaptadas a dosis pediátricas para las que no existen medicamentos comercializados.
En la actualidad, aunque sigue investigando en líneas como la estabilidad de macromoléculas, los sistemas de liberación controlada y el control de calidad de medicamentos, sus mayores esfuerzos, logros y satisfacciones recaen en el diseño y desarrollo de formas farmacéuticas estables y de calidad para las que no existen medicamentos comercializados a dosis pediátricas. Entre ellas, el diseño y elaboración por calidad por diseño (QbD) de formulaciones para pediatría mediante impresión 3D por análisis tecnológico de procesos (PAT), permitirá en un futuro flexibilizar las dosis en cada grupo poblacional pediátrico para tratar cualquier patología para la que no existen medicamentos comercializados. Esta técnica también podría aplicarse a otras poblaciones para las que no hay medicamentos comercializados, como los medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras.